Haku
  • Haku

    Laaja farmakogeneettinen paneeli, ISLAB

    Sansia Oy

    Laaja farmakogeneettinen paneeli, ISLAB

    1. Kilpailuilmoitus julkaistu

      Nov 28, 2025 4:48 AMNovember 28, 2025 4:48 AM

    2. Tulosilmoitus julkaistu

      Dec 18, 2025 11:44 AMDecember 18, 2025 11:44 AM

    Brief

    Tarjouskilpailut maassa Suomi/Sansia Oy/Laaja farmakogeneettinen paneeli, ISLAB

    Peruutettu

    Kilpailutus on peruutettu.

    Määräaika
    Dec 17, 2025Päättynyt
    Valinta
    Vain hinta
    Menettely
    AvoinYksivaiheinen
    Sopimus
    Palveluiden hankinta

    Tiivistelmä

    Sansia Oy on peruuttanut hankinnan, joka koski laajan farmakogeneettisen paneelin palveluita ISLAB hyvinvointiyhtymälle. Palveluun kuului yli 12 kliinisesti merkittävän lääkehoitoon vaikuttavan geenin tutkiminen, tulosten välittäminen HL7-yhteydellä ja suomenkielinen lausunto, joiden tuli olla Kanta-arkistoinnin kanssa yhteensopivia. Hankinnan arvioitu vuosittainen tutkimusmäärä oli 400. Peruutus johtui teknisistä tai prosessivirheistä.

    Helse- og sosial tjenesteyting

    Tulos

    TED
    • Peruuttamisen syy
      Besluttning av oppdragsgiveren, ikke som følge av klage på tildeling fra en tilbyder/leverandør, på grunn av tekniske eller prosessfeil
    • Tarjousten määrä
      0

    Mukautetut arviointikriteerit

    • Saat vastaukset bid/no-bid-kriteereihinne

      Määritä ne kerran, niin Cobrief vastaa jokaisessa hankinnassa

    Teettekö tarjouksen?

    Agentti perustaa tarjouksen ja kirjoittaa ensimmäisen luonnoksen. 14 päivää ilmaiseksi.

    Hankintaperusteet

    • Kuvaus

      Halvin hinta

      Lähde

      Lähdettä ei löytynyt asiakirjoista. Tarkista painoarvo tarjouspyyntöasiakirjoista.

    Aiemmat voittajat

    • Keitä vastaan kilpailette?

      Toimittajat, jotka ovat voittaneet vastaavia sopimuksia hankkijalta Sansia Oy

    Ilmoituksesta

    • Hankinnan kohteena on Islab hyvinvointiyhtymän laaja farmakogeneettisen paneeli. Paneelin tulokset välitetään ISLABille HL7 yhteydellä ja paneelin tuloksista annetaan suomenkielinen lausunto. Laajalla farmakogeneettisellä paneelilla tarkoitetaan geenipaneelia, jossa tutkitaan yli 12 kliinisesti merkittävää lääkehoitoon vaikuttavaa geeniä. Tulosten ja lausunnon tulee olla Kanta-arkistoinnin kanssa yhteensopivia. Hankinnalla täydennetään ISLABin asiakkaiden mahdollisuuksia hankkia farmakogeneettisiä tutkimuksia. Arvioitu vuosittainen tutkimusmäärä on 400, joka perustuu aikaisempien vuosien tutkimusmääriin. Tilaajalla ei ole määräostovelvoitetta, vaan arvioitu määrä on annettu tarjouksen tekemisen helpottamiseksi. Hankinnassa valitaan 1 toimittaja avointa menettelyä käyttäen.Menettelyn pääpiirteetHankinnassa noudatetaan avointa menettelyä. Avoimessa menettelyssä hankintayksikkö julkaisee hankintailmoituksen ja asettaa saataville tarjouspyynnön, joiden perusteella kaikki halukkaat toimittajat voivat tehdä tarjouksen. Hankinnassa valitaan yksi (1) soveltuvuus- ja vähimmäisvaatimukset täyttävä toimittaja, joka saa parhaat pisteet.

    • Yhteyshenkilö

      Asiakaspalveluinfo@sansia.fi
    • Tyyppi
      Tulos
    • Pääkoodi
      Lääketieteellisten laboratorioiden palvelut
      85145000

    Samankaltaiset aktiiviset kilpailutukset

    • Varsinais-Suomen hyvinvointialue

      Helse- og sosial tjenesteyting

      Laboratoriotutkimuspalvelut

      Varsinais-Suomen hyvinvointialue tarvitsee laboratoriotutkimuspalveluita, joiden kokonaisarvo on enintään 4,04 miljoonaa euroa. Tarjoukset käsitellään kolmessa vaiheessa: tarjoajien soveltuvuuden arviointi, tarjousten tarjouspyynnön mukaisuuden arviointi ja tarjousten kokonaistaloudellisuuden vertailu. Tarjoukset arvioidaan halvimman hinnan perusteella. Tarjoajien on laadittava tarjoukset suomen kielellä.

      Kilpailutus
      Nov 26, 2026(28 päivää)
      4 040 000 €

    • HUS-yhtymä

      Laboratorie- og analyseutstyr

      MLPA-Based CNV Testing for BRCA1/BRCA2

      HUS Group, the joint authority for Helsinki and Uusimaa, needs an MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) assay for the detection of copy number variations (CNVs) in BRCA1 and BRCA2 genes, including all reagents, controls, consumables, software, licenses, and other components required for routine use and generation of reportable patient results. The contract period is 2 years, after which it continues indefinitely until terminated. The estimated annual consumption is approximately 1600 reportable patient samples, to be delivered to the HUSLAB Laboratory of Genetics in Helsinki-Uusimaa, Finland. The award criterion is the lowest total comparison price.

      Kilpailutus
      Nov 9, 2026(11 päivää)