Linearbeschleuniger inkl. Vollwartungsvertrag für die ersten 5 Jahre

Das Universitätsklinikum Aachen AöR benötigt Linearbeschleuniger inklusive eines Vollwartungsvertrags für die ersten 5 Jahre in der Städteregion Aachen. Der Vertrag hat eine Laufzeit von 5 Jahren. Als Qualifikationsanforderungen sind ein gültiger Nachweis über eine bezahlte Haftpflichtversicherung (maximal 1 Jahr alt), geeignete Referenzen über in den letzten drei Jahren erbrachte wesentliche Liefer- oder Dienstleistungen, die der ausgeschriebenen Leistung nahekommen oder einen ähnlichen Schwierigkeitsgrad aufweisen, sowie eine Eigenerklärung zur Einhaltung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes, der EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 und der EU-Vorgaben zur Arbeitssicherheit erforderlich.

2 (zwei) Linearbeschleuniger Gesamtsysteme für die Strahlentherapie

Das Universitätsklinikum Halle (Saale) AöR benötigt zwei universell einsetzbare C-Arm-Linearbeschleunigersysteme inklusive Record&Verify (R&V) System für die Strahlentherapie, die für ein breites Spektrum an Behandlungen wie 2D und 3D IGRT, IMRT, VMAT, SBRT, SRS und adaptive Strahlentherapie (ART) geeignet sind. Die Systeme müssen als Tandem betrieben werden können, aufeinander abgestimmt sein und über identische MLCs sowie 6-D Behandlungstische verfügen. Der Auftrag umfasst die Lieferung, Installation, Demontage und Entsorgung der Altsysteme, einen Vollservicevertrag sowie Bau- und Installationsleistungen für eine Dauer von 5 Jahren. Die neuen Linearbeschleuniger müssen nacheinander in Betrieb genommen werden, wobei das R&V-System mit dem ersten neuen Beschleuniger voll funktionsfähig sein muss. Beide Linearbeschleuniger müssen mit einem einzigen Satz von Basisdaten im vorhandenen Bestrahlungsplanungssystem (Raystation) verwendbar sein, um eine Umplanung zu vermeiden. Die Vergabe erfolgt nach den Kriterien Preis (60 %) und Systemspezifikation (40 %). Bewerber müssen mindestens 3 Referenzen über vergleichbare Leistungen aus den letzten fünf Jahren vorlegen, die die Lieferung, Installation und Inbetriebnahme von Linearbeschleunigersystemen für die Strahlentherapie umfassen, sowie Nachweise über die Konformitätserklärungen/CE-Zertifizierung der angebotenen Systeme.

Radiologie Simulator

Die Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem plant die Beschaffung eines virtuellen Trainings- und Simulationssystems für die Aus- und Weiterbildung in der Strahlentherapie (Radioonkologie), das einen klinischen Bestrahlungsraum realitätsnah in einer interaktiven 3D-Umgebung abbilden soll. Das System soll die praxisnahe Schulung von MTR, Medizinstudierenden, Ärztinnen und Ärzten sowie Medizinphysikerinnen und Medizinphysikern ermöglichen. Der geschätzte maximale Gesamtauftragswert beträgt 500.000 EUR.

Röntgentherapiesystem

Die Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem KdöR benötigt die Lieferung eines Röntgentherapiesystems nach Cottbus, Kreisfreie Stadt. Es handelt sich um eine Lieferleistung im Bereich Röntgentherapiegeräte.

Interessenbekundung gem. § 38 Abs. 4 VgV - Kontrollsystem inkl. Strahlungs- u. Bewegungskontrolle

Das Universitätsklinikum Heidelberg AöR benötigt Dienstleistungen zur Modernisierung des Therapiekontrollsystems, der Erstellung einer technischen Bedienkonsole und Servicefunktionen, der Entwicklung und Fertigung von Elektronik und deren Programmierung (FPGA) für Beammonitore sowie der Entwicklung und Fertigung von mechatronischen Geräten zur Positionierung von Filterelementen. Diese Leistungen sind für die drei Behandlungsräume des Heidelberger Ionenstrahl-Therapiezentrums (HIT) in Heidelberg, Deutschland, vorgesehen, mit einer garantierten Wartung und Ersatzteilverfügbarkeit bis mindestens 2045. Der Auftrag umfasst die Ausstattung der drei Behandlungsräume, des Qualitätssicherungsraumes sowie eine Erstausstattung an Ersatzteilen. Es wird erwartet, dass die Konzepte der bestehenden Anlage (Siemens PT IONTRIS) so weit wie möglich übernommen werden, um Technologie- und Terminrisiken zu minimieren. Besondere Anforderungen bestehen an die Zertifizierung als Medizinproduktehersteller nach EN ISO 13485 oder als Zulieferer für Medizinprodukte für den europäischen Markt sowie an mindestens eine Referenz über vergleichbare Leistungen auf dem europäischen Markt, die ein Kontrollsystem für Partikeltherapieanlagen ähnlicher Komplexität betrifft, das seit mindestens fünf Jahren im klinischen Betrieb ist und mehrere Ionensorten unterstützt.