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    Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-36 - Natalizumab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)

    Techniker Krankenkasse

    Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-36 - Natalizumab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)

    1. Wettbewerbsbekanntmachung veröffentlicht

      Nov 21, 7:27 AMNovember 21, 2025 7:27 AM

    2. Vertragsbeginn

      Feb 1, 12:00 AMFebruary 1, 2026 12:00 AM

    3. Fragefrist

      Jan 30, 10:59 PMJanuary 30, 2028 10:59 PM

    4. Vertragsende

      Jan 31, 12:00 AMJanuary 31, 2028 12:00 AM

    5. Angebotsfrist

      Jan 31, 10:58 PMJanuary 31, 2028 10:58 PM

    6. Eröffnungstermin

      Jan 31, 10:59 PMJanuary 31, 2028 10:59 PM

    7. Bindefrist

      Jan 31, 10:58 PMJanuary 31, 2030 10:58 PM

    Brief

    Deutschland: Ausschreibungen/Techniker Krankenkasse/Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-36 - Natalizumab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)
    Brief

    Farmasøytisk engroshandel

    Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Natalizumab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion) zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.02.2026. Der Vertrag endet spätestens am 31.01.2028, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

    Über das Angebot

      Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Natalizumab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion) zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.02.2026. Der Vertrag endet spätestens am 31.01.2028, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

      Kontakttelefon
      +49 4069094-040
      Kontakt-E-Mail
      DZEM@tk.de
      Adresse
      Bramfelder Str. 140, 22305 Hamburg

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    Zuschlagskriterien

      Keine zuschlagskriterien in der Auftragsbekanntmachung gefunden.

    Qualifikationsanforderungen

    • Beschreibung

      Der Bieter muss ein pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sein, wobei sich diese Eigenschaft auf das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel bezieht.

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    • Beschreibung

      Der Bieter muss seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum haben (§ 9 Absatz 2 Satz 1 AMG).

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    • Beschreibung

      Der Bieter muss über eine gültige Zulassung für das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel gemäß § 21 Absatz 1 Satz 1 AMG verfügen und/oder aus sonstigem Grund zum Inverkehrbringen des/der vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel/s in eigenem Namen berechtigt sein (§ 4 Absatz 18 Satz 2 AMG).

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    • Beschreibung

      Zum Zeitpunkt der Absendung der Vertragsunterlagen (an die TK) dürfen keine Gründe vorliegen, die zur Unwirksamkeit der Zulassung führen oder zu Rücknahme, Widerruf bzw. Ruhensanordnung im Sinne von § 30 AMG der Zulassung berechtigen.

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    • Beschreibung

      Es darf keine rechtskräftige Verurteilung innerhalb der letzten fünf Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 123 GWB vorliegen.

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag). Falls diese Erklärung nicht oder nur eingeschränkt abgegeben werden kann, ist eine ergänzende Erläuterung einzureichen, die begründet, warum der Bieter dennoch nicht von der Teilnahme am Open-House-Verfahren auszuschließen ist.

    • Beschreibung

      Es darf kein Ereignis innerhalb der letzten drei Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 124 GWB führen.

      Dokumentationsanforderung

      Bestätigung durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag). Falls diese Erklärung nicht oder nur eingeschränkt abgegeben werden kann, ist eine ergänzende Erläuterung einzureichen, die begründet, warum der Bieter dennoch nicht von der Teilnahme am Open-House-Verfahren auszuschließen ist.

    Frühere Zuschlagsempfänger

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    Auftraggeber
    Techniker Krankenkasse
    Titel
    Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-36 - Natalizumab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)
    Typ
    WettbewerbPräqualifikation
    Hauptcode
    33600000Arzneimittel
    Zusätzliche Codes

    Keine zusätzlichen Codes vom Käufer…

    Ort
    Hamburg

    Aktive ähnliche Ausschreibungen

    • Techniker Krankenkasse

      Farmasøytisk engroshandel

      Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-04 - Natalizumab i.v.

      Die Techniker Krankenkasse beabsichtigt, Rabattverträge für den Wirkstoff Natalizumab (intravenöse Darreichungsform) im Rahmen eines Open-House-Verfahrens abzuschließen. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 01.05.2026 und endend spätestens am 30.04.2028. Der Beitritt zu diesem Verfahren ist jederzeit innerhalb der Vertragslaufzeit möglich. Es gelten einheitliche Konditionen, und es wird keine Exklusivität zugesichert. Lieferungen erfolgen in Hamburg. Als Qualifikationsanforderung muss der Anbieter ein pharmazeutischer Unternehmer gemäß § 4 Abs. 18 AMG sein, seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für das Arzneimittel verfügen.

      WettbewerbMar 17, 2026
      Apr 30, 2028(100+ Tage)

    • Techniker Krankenkasse

      Farmasøytisk engroshandel

      Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-27 - Tocilizumab

      Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Tocilizumab zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 12 Monate beginnend mit dem 01.11.2025. Der Vertrag endet spätestens am 31.10.2026, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

      WettbewerbSep 11, 2025
      Oct 31, 2026(19 Tage)

    • AOK Rheinland-Pfalz / Saarland - Die Gesundheitskasse

      Farmasøytisk engroshandel

      Open house Arzneimittelrabattverträge zum Wirkstoff Natalizumab, s.c. Darreichungsform, ATC L04AG03

      Abschluss nicht exklusiver Rabattverträge gemäß §§ 130a Abs. 8/130c Abs. 1 SGB V zu Arzneimitteln mit o.g. Wirkstoff innerhalb des Zeitraumes vom 01.11.2025 bis zum 31.10.2027 mit jederzeitiger Möglichkeit des Vertragsabschlusses (open-house-Modell). Im Open House Verfahren sind Arzneimittel entsprechend der BfArM-Liste nach § 35 Abs. 5a SGB V (Kinderarzneimittel) ausgeschlossen.

      WettbewerbSep 12, 2025
      Aug 31, 2027(100+ Tage)

    • Techniker Krankenkasse

      Farmasøytisk engroshandel

      Open-House-Biologika-Rabattverträge 2025-19 - Adalimumab

      Die beteiligten Kassen verfolgen das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V zu dem Wirkstoff Adalimumab zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Biologika-Verfahrens der beteiligten Kassen: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die beteiligten Krankenkassen sichern einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.08.2025. Der Vertrag endet spätestens am 31.07.2027, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

      WettbewerbJun 11, 2025
      Jul 31, 2027(100+ Tage)

    • Techniker Krankenkasse

      Farmasøytisk engroshandel

      Open-House-Biologika-Rabattverträge 2026-10 - Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion)

      Die Techniker Krankenkasse benötigt Lieferungen von pharmazeutischen Produkten, spezifisch Rabattverträge für den Wirkstoff Infliximab (Darreichungsform zur subkutanen Injektion) im Rahmen eines Open-House-Verfahrens. Die Verträge haben eine maximale Laufzeit von 24 Monaten, beginnend am 1. Juni 2026 und enden spätestens am 31. Mai 2028. Der Beitritt zu diesem Verfahren ist jederzeit innerhalb der Vertragslaufzeit möglich. Die Teilnahme- und Vertragsunterlagen werden nur pharmazeutischen Unternehmern zur Verfügung gestellt, die Arzneimittel mit dem betreffenden Wirkstoff anbieten/in Verkehr bringen oder glaubhaft machen, dies innerhalb der Vertragslaufzeit tun zu wollen. Anbieter müssen pharmazeutische Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 AMG sein, ihren Sitz im Geltungsbereich des AMG, in einem anderen EU-Mitgliedstaat oder EWR-Vertragsstaat haben und über eine gültige Zulassung für die vertragsgegenständlichen Rabattarzneimittel gemäß § 21 Absatz 1 Satz 1 AMG verfügen.

      WettbewerbApr 17, 2026
      May 31, 2028(100+ Tage)