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Deutschland: Ausschreibungen/Techniker Krankenkasse/Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 29 Rituximab (nur Fertigarzneimittel)

  1. Wettbewerbsbekanntmachung veröffentlicht

    Oct 9, 1:25 PMOctober 9, 2026 1:25 PM

  2. Änderung in Wettbewerb

    Oct 30, 6:13 AMOctober 30, 2026 6:13 AM

  3. Vertragsbeginn

    Dec 1, 12:00 AMDecember 1, 2026 12:00 AM

  4. Fragefrist

    Nov 29, 2028 10:59 PMNovember 29, 2028 10:59 PM

  5. Vertragsende

    Nov 30, 2028 12:00 AMNovember 30, 2028 12:00 AM

  6. Angebotsfrist

    Nov 30, 2028 10:58 PMNovember 30, 2028 10:58 PM

  7. Eröffnungstermin

    Nov 30, 2028 10:59 PMNovember 30, 2028 10:59 PM

  8. Bindefrist

    Nov 30, 2030 10:58 PMNovember 30, 2030 10:58 PM

Brief

Open House Biologika Rabattverträge 2026 - 29 Rituximab (nur Fertigarzneimittel)

Frist
Nov 30, 2028Fragen bis Nov 29, 2028
Verfahrensart
OffenEinstufig
Vertrag
Einkauf von Warenbis Nov 2028

Brief

Die Techniker Krankenkasse (TK) sucht pharmazeutische Unternehmer für Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln mit dem Wirkstoff Rituximab; Arzneimittel zur subkutanen Injektion sind ausgeschlossen. Die Verträge laufen höchstens 2 Jahre, enden spätestens nach diesem Zeitraum und werden im Open-House-Verfahren zu einheitlichen Konditionen ohne individuelle Verhandlungen und ohne Exklusivität geschlossen. Die Leistungen beziehen sich auf die Versorgung im Zuständigkeitsbereich der TK; als Projektstandort ist Hamburg angegeben. Teilnahmeberechtigt sind pharmazeutische Unternehmer mit Sitz in Deutschland, einem anderen EU-Mitgliedstaat oder einem EWR-Vertragsstaat, die für das angebotene Arzneimittel eine gültige Zulassung besitzen oder anderweitig zum Inverkehrbringen im eigenen Namen berechtigt sind. Diese Voraussetzungen sowie Zuverlässigkeit sind per Eigenerklärung zu bestätigen.

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Qualifikationsanforderungen

  • Beschreibung

    Der Bieter muss ein pharmazeutischer Unternehmer im Sinne von § 4 Absatz 18 Arzneimittelgesetz (AMG) sein, wobei sich diese Eigenschaft auf das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel bezieht. Der Bieter muss seinen Sitz im Geltungsbereich des AMG, einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum haben (§ 9 Absatz 2 Satz 1 AMG). Der Bieter muss über eine gültige Zulassung für das/die vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel gemäß § 21 Absatz 1 Satz 1 AMG verfügen und/oder aus sonstigem Grund zum Inverkehrbringen des/der vertragsgegenständliche/n Rabattarzneimittel/s in eigenem Namen berechtigt sein (§ 4 Absatz 18 Satz 2 AMG). Zum Zeitpunkt der Absendung der Vertragsunterlagen (an die TK) dürfen keine Gründe vorliegen, die zur Unwirksamkeit der Zulassung führen oder zu Rücknahme, Widerruf bzw. Ruhensanordnung im Sinne von § 30 AMG der Zulassung berechtigen.

    Dokumentationsanforderung

    Bestätigung durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag).

    Quelle

    Keine Quelle in den Unterlagen gefunden. Prüfe die Anforderung anhand der Vergabeunterlagen.

  • Beschreibung

    Es darf keine rechtskräftige Verurteilung innerhalb der letzten fünf Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 123 GWB führen. Darüber hinaus darf auch kein Ereignis innerhalb der letzten drei Jahre zu einem Ausschlussgrund analog § 124 GWB führen.

    Dokumentationsanforderung

    Bestätigung durch Unterzeichnung in Textform nach § 126b GBG im Rahmen der Eigenerklärung zur Zulassung und zum Unternehmen (Anlage 4 zum Vertrag). Falls diese Erklärung nicht oder nur eingeschränkt abgegeben werden kann, ist eine ergänzende Erläuterung einzureichen, die erklärt, warum der Bieter dennoch nicht von der Teilnahme an dem Open-House-Verfahren auszuschließen ist.

    Quelle

    Keine Quelle in den Unterlagen gefunden. Prüfe die Anforderung anhand der Vergabeunterlagen.

Frühere Gewinner

  • Gegen wen treten Sie an?

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Aus der Bekanntmachung

  • Die TK verfolgt das Ziel, mit allen geeigneten pharmazeutischen Unternehmern Rabattverträge nach § 130c Abs. 1 SGB V zu dem Wirkstoff Rituximab (nur Fertigarzneimittel exklusive Darreichungsform zur subkutanen Injektion) zu schließen. Der Vertragsschluss erfolgt im Rahmen des Open-House-Verfahrens der TK: Individuelle Verhandlungen über Vertragsinhalte werden nicht geführt, es gelten einheitliche Konditionen. Die TK sichert einzelnen Vertragspartnern keine Exklusivität zu. Die Vertragslaufzeit beträgt maximal 24 Monate beginnend mit dem 01.12.2026. Der Vertrag endet spätestens am 30.11.2028, unabhängig vom Datum des Vertragsschlusses. Alle weiteren Informationen sind den Teilnahme- und Vertragsunterlagen zu entnehmen.

  • Kontakt

    DZEM@tk.de
  • Typ
    Wettbewerb
  • Ort
    Hamburg
  • Hauptcode
    Arzneimittel
    33600000

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