Rahmenvereinbarung für die Synthese von Effektorproteinen

Ganzgenomsequenzierung PRISM

Das Universitätsklinikum Frankfurt benötigt Dienstleistungen für die Ganzgenomsequenzierung im Rahmen eines Rahmenvertrags mit einem Vouchervolumen von 3000 vorausbezahlten Vouchern und einem Abrufkontingent, mit einem maximalen Gesamtwert von 1,5 Millionen Euro. Ein Voucher umfasst die Sequenzierung und Datenprozessierung sowie die Bereitstellung von Roh- und prozessierten Daten pro analysierter Bioprobe. Die Dienstleistungen sollen in Frankfurt am Main erbracht werden. Die Vergabe erfolgt gemeinsam an einen Auftragnehmer, da die Abnahme der Sequenzierqualität und die Entscheidung über Wiederholung oder Resequenzierung einzelner Proben ausschließlich auf Grundlage der QC-Rückmeldung aus der unmittelbar durch denselben Auftragnehmer erbrachten Datenprozessierung erfolgen. Die Zuschlagskriterien sind Preis (50 %) und Leistungsbewertung gemäß Kriterienkatalog (50 %).

Non-Clinical Toxicology and safety assessment of a small molecule

Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH seeks services under a framework agreement to conduct a nonclinical toxicology and safety assessment programme for a small-molecule drug candidate, with delivery in Braunschweig, Germany. The work includes assessing safety after intravenous infusion, with particular focus on renal function and toxicity, and a dermal toxicology programme to support a potential topical semisolid formulation; the dermal work is subject to a Go/No-Go decision. The programme must meet applicable regulatory requirements and produce documentation suitable for submissions in the EU and US, supporting first-in-human trials and further clinical development. The project manager must have C1-level German or English, and applicable studies must comply with OECD GLP or equivalent principles, supported by GLP compliance evidence. Evaluation gives 75% weight to quality (project execution concept 45%, capability concept 30%) and 25% to price.

Produktion von Lentivirus in GMP-Qualität

Die Charité - Universitätsmedizin Berlin benötigt Dienstleistungen zur Produktion von Lentivirus in GMP-Qualität zur Transduktion humaner Zellen, inklusive Dokumentation und einer Stabilitätsstudie, für 76 Monate in Berlin. Miltenyi Biotec B.V. & Co.KG hat heute einen ähnlichen Vertrag. Die Vergabe erfolgt auf Basis des niedrigsten Preises (50 %) und eines Umsetzungskonzepts (50 %). Als Qualifikationsanforderungen sind drei Unternehmensreferenzen aus den letzten drei Jahren über vergleichbare Aufträge zur Herstellung klinischer Vektoren in Deutschland, inklusive regulatorischer Einreichungen bei deutschen Behörden, sowie mindestens 10 Einreichungen von „regulatory support files“ beim Paul-Ehrlich-Institut für Vektoren, die in der Anlage hergestellt werden, in der das Lentivirus produziert wird, nachzuweisen.