RO voor het leveren van Humane Immunoglobulinen voor Intraveneuze Toediening - 2026

Spécialité pharmaceutique à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV

Healthcare Public Procurement (HeCaPP) a besoin de spécialités pharmaceutiques à base d'immunoglobulines issues du plasma humain à administration IV pour une durée de 4 ans. Les produits doivent être livrés à Arr. de Bruxelles-Capitale/Arr. Brussel-Hoofdstad. Le critère d'attribution est le coût (100%). Les exigences de qualification incluent un chiffre d'affaires annuel minimal de 500 000 € HTVA et un certificat attestant de l'inscription en tant que distributeur auprès de l'Agence Fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS).

Raamovereenkomst voor parenterale voeding (TPN)

AZ Sint-Lucas vzw heeft een raamovereenkomst nodig voor de levering van parenterale voeding (TPN) voor een periode van 2 jaar, met twee opties voor verlenging van elk 1 jaar, wat een maximale totale duur van 4 jaar oplevert, en een maximale totale waarde van 1.266.421,6 EUR. De leveringen omvatten diverse mengsels, lipidenpreparaten, sporenelementen, vitaminen en aminozuren voor zowel volwassenen als kinderen en neonaten, te leveren in Arr. Brugge en Arr. Eeklo. De gunningscriteria zijn prijs (19,4805%, 18,1818%, 22,0779%, 20,7792%), aanwezigheid van visolie (5,1948%), gebruiksgemak en ergonomie van de zak (1,2987%), stabiliteit en compatibiliteit in parenterale voeding (3,8961%), veiligheid van de aangeboden producten (3,8961%) en aanwezigheid van vitamine K (5,1948%). Kandidaten moeten een Creditsafe Internationale Score van A, B of C kunnen voorleggen en een geldige vergunning van het FAGG voor de distributie van de aangeboden geneesmiddelen.

Raamovereenkomst voor Luspatercept

AZ Sint-Jan Brugge AV heeft een raamovereenkomst voor de levering van Luspatercept, een farmaceutisch product, met een maximale totale waarde van 2.255.587,2 EUR. De levering zal plaatsvinden in Arr. Brugge. De gunningscriteria zijn 100% gebaseerd op prijs. Kwalificatievereisten omvatten het bewijs van een verzekering tegen beroepsrisico's, bewijs van terugbetaling door het RIZIV, de wetenschappelijke bijsluiter in pdf-formaat per product, en bewijs van registratie van het geneesmiddel door het FAGG voor commercialisatie op de Belgische markt.