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Deutschland: Ausschreibungen/Universitätsklinikum Aachen AöR/Techn. Integration bestehender Forschungsplattformen und interoperable Vernetzung radiologischer und pathologischer Datenräume

  1. Wettbewerbsbekanntmachung veröffentlicht

    Nov 7, 8:17 AMNovember 7, 2026 8:17 AM

  2. Fragefrist

    Nov 30, 10:59 PMNovember 30, 2026 10:59 PM

  3. Eröffnungstermin

    Dec 8, 7:45 AMDecember 8, 2026 7:45 AM

  4. Angebotsfrist

    Dec 8, 7:45 AMDecember 8, 2026 7:45 AM

  5. Vertragsbeginn

    Dec 27, 11:00 PMDecember 27, 2026 11:00 PM

  6. Bindefrist

    Dec 28, 7:45 AMDecember 28, 2026 7:45 AM

  7. Vertragsende

    Dec 30, 2029 11:00 PMDecember 30, 2029 11:00 PM

Brief

Techn. Integration bestehender Forschungsplattformen und interoperable Vernetzung radiologischer und pathologischer Datenräume

Frist
Dec 8,Fragen bis Nov 30,
Verfahrensart
OffenEinstufig
Vertrag
Einkauf von Dienstleistungenbis Dec 2029

Brief

Das Universitätsklinikum Aachen AöR benötigt Forschungs- und Entwicklungsleistungen zur technischen Integration der Forschungsplattformen RACOON und NATON im Projekt SV-NATONxRACOON; die Arbeiten sind ab Zuschlag bis voraussichtlich Ende 2029 in der Städteregion Aachen vorgesehen. Der Auftrag umfasst die Entwicklung und prototypische Erprobung interoperabler Schnittstellen zwischen radiologischer Bildgebung, Whole-Slide-Imaging (WSI), pathologischen Metadaten und bestehenden RACOON-Strukturen sowie die Anbindung von KI-Modulen und NFDI4Health-Diensten. Zu berücksichtigen sind die CuraMate-Plattform, DICOM/DICOM WSI, HL7 FHIR sowie projektspezifische LIS-FHIR- und Pseudonymisierungsspezifikationen. Gefordert werden mindestens eine geeignete Unternehmensreferenz sowie Nachweise zu DICOM- und FHIR-Integration, Open-Source-Entwicklung und -Pflege, mindestens zwei Referenzen in digitaler Pathologie, radiologischer Bildverarbeitung oder multimodaler Bildanalyse und eine Referenz zur multimodalen Verknüpfung radiologischer und pathologischer Bilddaten. Hinzu kommen Erfahrung mit großen, standortübergreifenden Forschungsinfrastrukturen mit mindestens 20 universitären oder klinischen Einrichtungen, dokumentierte Qualitätssicherungsprozesse für medizinische Software (z. B. EN ISO 13485 und IEC 62304 oder gleichwertig) sowie einschlägige Erfahrung der vorgesehenen Fachkräfte in der multimodalen Bildintegration.

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Qualifikationsanforderungen

  • Beschreibung

    Leverandøren skal vise praktisk erfaring med spesifikasjon eller implementering av DICOM-baserte bildegrensesnitt og HL7-FHIR-basert dataintegrasjon. Referansene må vise egne bidrag fra selskapet eller de fagpersonene som er tiltenkt oppdraget, for tilkobling av bildearkiver eller forskningsplattformer, eller for kobling av medisinske bilde- og metadata. Kunnskap om klassifisering av HL7v2-baserte LIS-/KIS-kildedata skal dokumenteres gjennom beskrivelse av tidligere integrasjonsarbeid eller de tiltenkte fagpersonene. En egen HL7v2-implementering er ikke påkrevd for dette.

    Dokumentationsanforderung

    Egnede referanser over tidligere utførte leverings- og tjenesteoppdrag de siste tre årene, med angivelse av verdi, leverings- eller utførelsestidspunkt, samt offentlig eller privat mottaker. Det er tillatt å oppgi pågående referanseprosjekter. I så fall må prosjektstart for referansen være minst fem måneder før tilbudsåpning, slik at tilstrekkelig prosjekterfaring allerede foreligger. De presenterte tjenestene skal være nært knyttet til den utlyste tjenesten eller ha en lignende vanskelighetsgrad. Minst én egnet bedriftsreferanse skal leveres. Flere referanser kan dekke de faglige kravene samlet; ikke alle minimumskrav må oppfylles i samme prosjekt. Dokumentasjon skal leveres via Dokument 2026-0521-CL_Formblatt Referenzabfrage.

    Quelle

    Keine Quelle in den Unterlagen gefunden. Prüfe die Anforderung anhand der Vergabeunterlagen.

  • Beschreibung

    Leverandøren skal vise erfaring med publisering, vedlikehold eller videreutvikling av Open Source-programvare gjennom egne bidrag, for eksempel feilrettinger, funksjonsutvidelser eller vedlikehold av nye versjoner. Bruk av versjonskontroll, dokumenterte utgivelser og sporbar feilbehandling skal presenteres. Prosjektbeskrivelsene må vise eget bidrag, relevante lisensinformasjon og gjenbrukbar dokumentasjon. Offentlig tilgjengelige repositorier kan oppgis i tillegg, men er ikke obligatoriske.

    Dokumentationsanforderung

    Egnede referanser over tidligere utførte leverings- og tjenesteoppdrag de siste tre årene, med angivelse av verdi, leverings- eller utførelsestidspunkt, samt offentlig eller privat mottaker. Det er tillatt å oppgi pågående referanseprosjekter. I så fall må prosjektstart for referansen være minst fem måneder før tilbudsåpning, slik at tilstrekkelig prosjekterfaring allerede foreligger. De presenterte tjenestene skal være nært knyttet til den utlyste tjenesten eller ha en lignende vanskelighetsgrad. Minst én egnet bedriftsreferanse skal leveres. Flere referanser kan dekke de faglige kravene samlet; ikke alle minimumskrav må oppfylles i samme prosjekt. Dokumentasjon skal leveres via Dokument 2026-0521-CL_Formblatt Referenzabfrage.

    Quelle

    Keine Quelle in den Unterlagen gefunden. Prüfe die Anforderung anhand der Vergabeunterlagen.

  • Beschreibung

    Leverandøren skal vise praktisk erfaring med Whole-Slide-Images (WSI), radiologiske bildedata samt kobling av bilde- og metadata. Dokumentasjon skal skje gjennom minst to referanser fra områdene digital patologi, radiologisk bildebehandling eller multimodal bildeanalyse. I tillegg skal det dokumenteres minst én referanse som omfatter utvikling, integrasjon eller anvendelse av en metode for multimodal kobling av radiologiske bildedata og digitalpatologiske Whole-Slide-Images. Referansen må inkludere felles behandling, registrering eller tilordning av bildedata i en forsknings-, data- eller analyseinfrastruktur. Eget bidrag skal presenteres på en etterprøvbar måte.

    Dokumentationsanforderung

    Egnede referanser over tidligere utførte leverings- og tjenesteoppdrag de siste tre årene, med angivelse av verdi, leverings- eller utførelsestidspunkt, samt offentlig eller privat mottaker. Det er tillatt å oppgi pågående referanseprosjekter. I så fall må prosjektstart for referansen være minst fem måneder før tilbudsåpning, slik at tilstrekkelig prosjekterfaring allerede foreligger. De presenterte tjenestene skal være nært knyttet til den utlyste tjenesten eller ha en lignende vanskelighetsgrad. Minst én egnet bedriftsreferanse skal leveres. Flere referanser kan dekke de faglige kravene samlet; ikke alle minimumskrav må oppfylles i samme prosjekt. Dokumentasjon skal leveres via Dokument 2026-0521-CL_Formblatt Referenzabfrage.

    Quelle

    Keine Quelle in den Unterlagen gefunden. Prüfe die Anforderung anhand der Vergabeunterlagen.

  • Beschreibung

    Leverandøren skal vise eksisterende praktisk erfaring med oppdragsrelevante integrasjons- og koordineringsprosesser i en institusjonsoverskridende medisinsk NUM-forskningsinfrastruktur eller en forskningsinfrastruktur av sammenlignbar størrelse og kompleksitet med mange uavhengige universitære partnere, nasjonal orientering med heterogene delstatslover, og stedsoverskridende koordineringsprosesser. Som sammenlignbare regnes forskningsinfrastrukturer som forbinder minst 20 universitære eller kliniske institusjoner over flere delstater, drives på tvers av steder og krever harmonisering eller integrasjon av data og prosesser over flere juridisk uavhengige institusjoner.

    Dokumentationsanforderung

    Egnede referanser over tidligere utførte leverings- og tjenesteoppdrag de siste tre årene, med angivelse av verdi, leverings- eller utførelsestidspunkt, samt offentlig eller privat mottaker. Det er tillatt å oppgi pågående referanseprosjekter. I så fall må prosjektstart for referansen være minst fem måneder før tilbudsåpning, slik at tilstrekkelig prosjekterfaring allerede foreligger. De presenterte tjenestene skal være nært knyttet til den utlyste tjenesten eller ha en lignende vanskelighetsgrad. Minst én egnet bedriftsreferanse skal leveres. Flere referanser kan dekke de faglige kravene samlet; ikke alle minimumskrav må oppfylles i samme prosjekt. Dokumentasjon skal leveres via Dokument 2026-0521-CL_Formblatt Referenzabfrage.

    Quelle

    Keine Quelle in den Unterlagen gefunden. Prüfe die Anforderung anhand der Vergabeunterlagen.

  • Beschreibung

    Leverandøren skal dokumentere utviklings- og kvalitetssikringsprosesser for medisinsk programvare. Et kvalitetsstyringssystem i henhold til EN ISO 13485 med programvareutviklingsprosesser i henhold til IEC 62304 eller påviselig tilsvarende prosedyrer anerkjennes som egnet dokumentasjon. Dokumentasjonen skal omfatte en beskrivelse av prosessene, ansvarsområdene og deres praktiske anvendelse. Eksisterende sertifikater kan leveres i tillegg; deres gyldighetsområde skal angis. Dokumentasjon av erfaring med utvikling av medisinsk utstyr medfører ingen forpliktelse til å utvikle eller godkjenne et medisinsk produkt.

    Dokumentationsanforderung

    Ingen spesifikke krav til dokumentasjon utover beskrivelsen av prosessene, ansvarsområdene og deres praktiske anvendelse. Eksisterende sertifikater kan leveres i tillegg; deres gyldighetsområde skal angis.

    Quelle

    Keine Quelle in den Unterlagen gefunden. Prüfe die Anforderung anhand der Vergabeunterlagen.

  • Beschreibung

    Leverandøren må ha en gyldig ansvarsforsikring.

    Dokumentationsanforderung

    Gyldig bevis på betalt ansvarsforsikring. Attesten må være maksimalt 1 år gammel.

    Quelle

    Keine Quelle in den Unterlagen gefunden. Prüfe die Anforderung anhand der Vergabeunterlagen.

  • Beschreibung

    Fagpersonene som er tiltenkt multimodal bildeintegrasjon, må dokumentere praktisk erfaring med metoder for multimodal kobling, registrering eller tilordning av radiologiske og digitalpatologiske bildedata, eller med deres prototypiske utvikling.

    Dokumentationsanforderung

    Erfaringen skal dokumenteres gjennom egnede referanseprosjekter eller sammenlignbare aktiviteter.

    Quelle

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Frühere Gewinner

  • Gegen wen treten Sie an?

    Die Anbieter, die ähnliche Aufträge bei Universitätsklinikum Aachen AöR gewonnen haben

Aus der Bekanntmachung

  • Gegenstand des Auftrags sind Forschungs- und Entwicklungsleistungen zur technischen Integration der RACOON- und NATON-Forschungsdatenplattformen im Projekt SV-NATONxRACOON. Der Schwerpunkt liegt auf pathologiespezifischen Datenflüssen und standardisierten Schnittstellen zwischen Radiologie und digitaler Pathologie. Die Arbeiten umfassen die Entwicklung und prototypische Erprobung der in Abschnitt 15.2 beschriebenen Komponenten für Forschungszwecke. Die Leistungen umfassen insbesondere die Konzeption und Implementierung interoperabler Schnittstellen zwischen radiologischer Bildgebung, Whole-Slide-Imaging (WSI), pathologischen Metadaten und den bestehenden RACOON-Strukturen sowie die Anbindung von KI-Modulen und NFDI4Health-Diensten. Dabei sind die vorhandene CuraMate-Plattform, offene Standards wie DICOM einschließlich DICOM WSI und HL7 FHIR sowie die im Projekt abgestimmten LIS-FHIR- und Pseudonymisierungsspezifikationen zu berücksichtigen. Der Leistungsbeginn ist ab Zuschlagserteilung bis voraussichtlich 31.12.2029 geplant.

  • Kontakt

    Vergabestellevergabestelle@ukaachen.de
  • Typ
    Wettbewerb
  • Ort
    Städteregion Aachen
  • Hauptcode
    Dienstleistungen im Bereich medizinische Bildverarbeitung
    85150000
  • 48814000Medizinische Informationssysteme

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    Das Universitätsklinikum Aachen AöR benötigt Forschungs- und Entwicklungsleistungen zur Entwicklung, Bereitstellung und Weiterentwicklung interoperabler Softwarekomponenten für die digitale Pathologie- und Bildgebungsinfrastruktur NATON x RACOON. Der Auftrag umfasst die Standardisierung und interoperable Bereitstellung pathologischer Bilder, Befunde und Metadaten; die Ergebnisse müssen herstellerunabhängig nutzbar und an Standards und Initiativen wie DICOM, IHE, HL7 Deutschland und die Medizininformatik-Initiative anschlussfähig sein. Die Leistungen sind in der Städteregion Aachen zu erbringen. Für die Eignung sind mindestens eine geeignete Referenz sowie nachweisbare Erfahrung mit DICOM, HL7v2 und HL7 FHIR, digitaler Pathologie und der Pflege von Open-Source-Software erforderlich; mindestens eine Referenz muss die aktive Pflege und Weiterentwicklung einer öffentlich verfügbaren Implementierung eines medizinischen Interoperabilitätsstandards belegen. Zusätzlich ist eine Prozessbeschreibung zur Qualitätssicherung mit Versionsverwaltung, automatisierten Tests, Continuous Integration, Issue Tracking und dem Umgang mit Sicherheitslücken und Fehlern einzureichen.

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