About the bid

Assignment description

Предмет на настоящата процедура е доставка на лекарствени продукти по лекарствена форма и опаковка, които не са включени в Приложение №2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС). В Техническата спецификация лекарствените продукти са разпределени в отделни обособени позиции, в зависимост от тяхната група по INN (Международно непатентно наименование) и лекарствена форма/ форма на приложение (например: перорална, парентерална или др. форма). Лекарствените продукти са от различни групи лекарства, необходими за цялостната лечебна дейност на болницата. Качеството на лекарствените продукти следва да отговаря на изискванията, предявени със стандартизиращите документи на Европейския съюз, Р. България и производителя или еквивалентно, както следва:  ДИРЕКТИВА (ЕС) 2017/1572 НА КОМИСИЯТА от 15 септември 2017 година за допълнение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета по отношение на принципите и насоките за добра производствена практика при лекарствените продукти за хуманна употреба, Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина и Наредба № 15 от 17 април 2009 г. за условията за издаване на разрешение за производство/внос и принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества.​​​​​​​

Contact information

Contact name

Даниел Пранджев

Contact phone

+359 888934110

Contact email

mbal_karlovo@abv.bg

Address

ул. ГЕН. МАЙОР ГУРКО МАРХОЛЕВ №3, 4300 гр. Карлово

• Най-ниска цена

  Description

  Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС ЕОП. При допуснати до оценяване една или две оферти по съответната обособена позиция предварително определената от възложителя стойност по смисъла на чл. 72, ал. 1, т. 2 от ЗОП е посочена в Техническата спецификация – Приложение №1 за всяка обособена позиция.

  Evaluation Method

  В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС ЕОП.

• Разрешение за производство или търговия

  Description

  Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ или аналогичен документ, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, ако той е чуждестранно лице.

  Documentation Requirement

  Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от ЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос или аналогичния документ. За доказване на съответствието с поставения критерий за подбор при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП участникът представя заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос, или аналогичен документ, ако участникът е чуждестранно лице. Преди подписване на договор при условията на чл. 112 от ЗОП участникът, определен за изпълнител представя заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос, а в случай че същият е чуждестранно лице, той трябва да докаже, че има право да изпълнява възлаганите дейности на територията на Република България съгласно приложимото право. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.

See the full notice